事件：
近日，《柳叶刀》在线发表了全球首个重组腺病毒5型（Ad5）载体新冠疫苗I期临床试验结果，该项研究是中国工程院院士陈薇领衔开展的临床试验。http://www.hibor.com.cn【慧博投研资讯】
投资要点：
疫苗进度全球领先，临床试验迈出坚实一步
该研究显示，以腺病毒Ad5为载体的新冠疫苗，经注射于健康志愿者后28天时，显示出免疫原性和人体耐受性。http://www.hibor.com.cn（慧博投研资讯）对SARS-CoV-2的体液免疫反应（包括ELISA检测抗体和中和抗体）于接种疫苗后14天显著增加，并于第28天达到峰值。同时，从接种疫苗后的第14天可观察到特异性T细胞反应。研究者认为COVID-19疫苗是安全、耐受性良好的，并且能够在人类中产生针对SARS-CoV-2的免疫应答。在世界超过100种新冠肺炎疫苗研发竞速之下，国内新冠疫苗在人体临床数据的进展实现了真正意义上的全球领先。
临床结果显示安全有效，后续仍待进一步验证
该临床试验纳入了108名健康受试者并随机分为3组，并接受低、中、高剂量的Ad5疫苗接种。安全性结果显示：在低、中、高剂量剂量组，分别有83%、83%和75%的受试者出现不良反应。其中，最常见的不良反应是注射区疼痛，常见的系统性不良反应是发烧（50/108）、疲劳（47/108）、头痛（42/108）和肌肉疼痛（18/108）。在所有剂量组中，大多数不良反应为轻至中度，接种28天内未观察到严重的不良反应。在有效性方面：体液免疫反应产生的抗体于14天明显增多，并于28天达到峰值。特异性T细胞反应在接种后第14天达到最高。疫苗表现出良好的安全性和耐受性，但后续仍需要进一步的试验来证明其能够有效抵抗SARS-CoV-2感染。
投资建议：
新冠肺炎疫苗的安全性、有效性验证是决定疫苗能否推广的关键，此阶段需要更长时间的验证。在当前时点，国内疫情已经基本控制，海外疫情进入平台期，虽然部分国家目前仍保持快速增长，但是未来疫苗推出时是否仍有大规模接种的必要，仍需要进一步的观察。但是此次新冠肺炎疫苗进度的领先，也标志着我国疫苗行业的研发技术水平已显著提升，作为公共健康安全的重要发起点，建议继续关注疫苗行业优质个股。
风险提示：
疫苗研发进度不及预期的风险，商业化推广缓慢的风险、安全性事件的市场风险。